宏基因组测序

宏基因组测序，是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序，以分析微生物群体基因组成及功能，解读微生物群体的多样性与丰度，探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系，发掘和研究新的、具有特定功能的基因。而所谓宏基因组学就是一种以环境样品中的微生物群体基因组为研究对象以功能基因筛选和/或测序分析为研究手段, 以微生物多样性、种群结构、进化关系、功能活性、相互协作关系及与环境之间的关系为研究目的的新的微生物研究方法，解读微生物群体多样性与丰度，探求微生物与环境，微生物与宿主之间的关系，发掘和研究新的、具有特定功能的基因。

全基因组测序

全基因组测序(Whole Genome Sequencing，WGS)，是对全基因组进行测序扫描，能在全基因组范围内解读所有常见和稀有变异信息，进行单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphisms, SNP)、插入缺失位点(Insertion Deletion, InDel)、结构变异(Structure Variation，SV)以及拷贝数变异(Copy Number Variation, CNV)深度挖掘，进而全面揭示基因组突变类型与染色体重排事件，对疾病机理研究、药物靶点筛选等具有指导意义。应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多领域。

全外显子组测序

全外显子组测序(Whole Exome Sequencing，WES)是指利用序列捕获技术将外显子区域DNA进行捕获并富集后进行高通量测序，能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传变异，虽然外显子区域不到全基因组的2%，但是却集中了大部分疾病的致病突变位点。目前，外显子组测序技术已经应用到寻找与各种复杂疾病相关的致病基因和易感基因的研究中。

TCR/BCR测序

miRNA测序

UMI miRNA测序，文库构建时引入特异性分子标签（UMI），结合高通量测序实现精准定量，研究某物种某组织在特定时空状态下18-30 nt的miRNA片段序列信息，通过与数据库比对, 可实现miRNA序列的鉴定、靶基因分析和功能分析。在疾病研究方面，可研究疾病发生调控机制、寻找生物标记、靶向药物研究等。

微量细胞转录组测序

微量细胞转录组测序Smart-seq2技术是一种基于单细胞或极少量RNA样本的高精度转录组测序方法，其核心原理是通过模板转换（template switching）技术实现全长cDNA的高效扩增。该技术通过末端转移酶在反转录产物末端添加寡核苷酸序列，结合PCR扩增，突破了传统方法对样本量的限制，能够从单个细胞或pg级RNA中获取覆盖全转录本的基因表达信息，尤其适用于低丰度RNA的检测。Smart-seq2技术具有高灵敏度和高准确性，在单细胞基因表达分析、肿瘤异质性研究、胚胎发育追踪等领域具有广泛应用价值，为解析复杂生物系统的分子机制提供了重要工具。

宏转录组测序

宏转录组学是一门在整体水平上研究某一特定环境、特定时期群体生物全基因组转录情况以及转录调控规律的学科。宏转录组测序，可原位研究特定生境特定时空下微生物群落中活跃菌种的组成以及活性基因的表达情况。结合理化因素的检测，宏转录组可研究多样本间由于理化等指标的差异，时空上不同微生物群落间活跃成分组成的差异分析。

lncRNA测序

转录组测序技术作为精准医学与药物研发领域的重要支撑手段，其研究对象为特定细胞、组织、器官在某一功能状态下所能转录出来的所有mRNA的总和。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序技术，能够全面、高效捕获某一物种特定细胞、组织或器官在特定条件下的全量转录本序列信息。在药物研发过程中，转录组测序广泛应用于新药靶点筛选、药物作用机制解析、药物响应评估等多个关键环节。例如，在药物早期研发阶段，可通过差异表达分析识别疾病相关的基因及关键调控通路，辅助确定干预靶点及分子机制；在临床前研究中，可结合动物模型或体外细胞模型评估候选药物的毒性反应和生物学效应；在临床研究阶段，转录组数据可用于疾病亚型分型、生物标志物发现和个性化用药策略的制定。随着人工智能和多组学整合分析的发展，转录组测序正在成为贯穿药物全生命周期的核心技术工具，显著提升新药研发效率与精准治疗水平。

转录组测序

转录组测序技术作为精准医学与药物研发领域的重要支撑手段，其研究对象为特定细胞、组织、器官在某一功能状态下所能转录出来的所有mRNA的总和。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序技术，能够全面、高效捕获某一物种特定细胞、组织或器官在特定条件下的全量转录本序列信息。在药物研发过程中，转录组测序广泛应用于新药靶点筛选、药物作用机制解析、药物响应评估等多个关键环节。例如，在药物早期研发阶段，可通过差异表达分析识别疾病相关的基因及关键调控通路，辅助确定干预靶点及分子机制；在临床前研究中，可结合动物模型或体外细胞模型评估候选药物的毒性反应和生物学效应；在临床研究阶段，转录组数据可用于疾病亚型分型、生物标志物发现和个性化用药策略的制定。随着人工智能和多组学整合分析的发展，转录组测序正在成为贯穿药物全生命周期的核心技术工具，显著提升新药研发效率与精准治疗水平。

全基因组甲基化测序

纯测序散样/包lane/包FC

外源文库纯测序服务专为已完成样品前处理并自行构建好文库的客户提供。使用先进的高通量测序技术，能够在短时间内为纯测序客户生成高质量的测序数据，确保研究项目能够及时获得可靠的结果。

FFPE样本空间转录组测序

Visium FFPE空间基因表达是基于探针杂交的原理，从FFPE组织样本中获得组织的空间基因表达图谱，在形态学背景下实现真正的原位检测。该技术首先将FFPE组织切片置于Visium基因芯片上进行组织形态学染色和成像，然后利用Visium基因芯片上的探针进行定量表达。由于FFPE样本通常存在RNA高度降解的问题，针对FFPE样本的Visium空间基因表达解决方案无法像新鲜冰冻组织样本一样利用完整mRNA具有的poly(dA)序列进行mRNA捕获。该方案采用针对编码基因的成对RNA模板连接探针(RTL)与mRNA杂交，左侧探针(LHS)具有部分Read 2序列，右侧探针(RHS)具有合成的poly(A)序列，左右探针与mRNA杂交后彼此连接，而mRNA被RNase降解。通过组织透化，被连接的成对探针与芯片上包含Barcode、UMI和poly(dT)序列的引物序列捕获，然后携带空间Barcode的探针序列用于文库构建和测序，从而获得基因表达信息及空间位置信息。

新鲜冰冻组织空间转录组测序

当冰冻组织切片放置在带有spatial barcode的Visium 芯片的捕获区域内，进行HE染色和成像后，通过组织透化，细胞内的mRNA释放，被芯片上带有oligo-dT的探针捕获。被捕获的mRNA开始逆转录，得到的cDNA中包含spatial barcode序列，构建文库后通过测序，可以将mRNA转录的序列映射到组织中的原始位置，从而获得基因表达的位置信息。

单细胞多组学ATAC+基因表达

单细胞ATAC+基因表达测序将ATAC与转录组测序结合起来通过表观基因组和基因表达谱的综合分析来鉴定复杂的细胞群体，并发现细胞异质性，从而发现隐藏的信息。将调控元件的发现与基因表达相结合，探索驱动细胞分化、发育和疾病的基因调控相互作用。

单细胞ATAC测序

单细胞ATAC-seq就是从单细胞水平上研究染色质开放性，主要用于转录调控序列的检测，结合单细胞RNA-seq,可以分析出基因组中所有活跃转录的调控序列。该技术已经被广泛应用于多个研究领域，例如:肿瘤异质性研究、基因调控网络分析、细胞谱系示踪、生物标记物发现等。

单细胞免疫组库测序

10x Genomics新推出的“单细胞免疫谱分析”利用其微流控芯片制备单细胞体系，选择5'端接头的通用引物和免疫分子恒定区的巢式引物进行V(D)J富集，实现在单细胞水平，对成对的重链和轻链（B细胞）或α和β链（T细胞）进行全长测序，为免疫组库全面、系统的研究提供了高效的技术平台，对疾病发生、发展的分子机制研究有重要的意义。

单细胞CRISPR筛选

单细胞CRISPR筛选（Single-cell CRISPR screening）是一种将CRISPR基因编辑技术与单细胞转录组测序（scRNA-seq）结合的高通量功能基因组学方法，能够在单细胞分辨率下系统评估基因扰动对转录组的影响。传统批量筛选（bulk screening）会掩盖细胞间差异，而单细胞CRISPR筛选技术能在单细胞水平上评估多个基因以及每个独立sgRNA在整个转录组中的扰动效应。通过单细胞CRISPR筛选，研究者能够以前所未有的精度绘制基因型-表型关系图谱，加速从基础研究到药物开发的转化。

蛋白定性检测

蛋白质全谱分析也可称为质谱shotgun分析，指的是组分分析，研究对象是完整的组织、体液或其提取物，其目的在于鉴定出尽可能多的肽和蛋白质分子。蛋白质质谱鉴定的基本原理是用蛋白酶将蛋白质消化成肽段混合物，用电子轰击或者其他方式使其离子化，形成不同质荷比的带电离子，然后通过质量分析器将具有特定质核比的肽段离子分离开来。通过实际谱图和理论上蛋白质经过蛋白酶消化后产生的一级质谱峰图和二级质谱峰图进行的比对，从而进行蛋白鉴定。

蛋白定量

TMT™(Tandem Mass Tag™)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术，该试剂是专为通过串联质谱(MS)对不同样品中的蛋白质进行鉴定和定量而设计。本技术采用多种同位素的标签，标记多肽的氨基基团，经过LC-MS/MS分析，可同时比较2-16组不同样品中蛋白质的相对含量。

Western Blot检测

利用LC-MS/MS技术对单一胶条(即SDS-PAGE样本)、IP、Co-IP、Pull-down纯化溶液等中等复杂样本进行蛋白鉴定。

ELISA检测

蛋白质组学的研究的工作不仅聚焦于细胞不同生长时期或是疾病条件下的蛋白质表达水平变化，许多至关重要的生命进程不仅由蛋白质相对丰度控制，更重要的是被时空特异分布的、可逆的翻译后修饰所调控，因而揭示翻译后修饰发生规律是解析蛋白质复杂多样的生物功能的一个重要前提。蛋白质发生翻译后修饰时其分子质量会发生相应的改变，通过质谱能够精确测定蛋白质或多肽的分子质量。同时，发生翻译后修饰的蛋白质在样本中含量低且动态范围广，所以在质谱检测前需要对发生修饰的蛋白质或肽段进行富集。

超微量蛋白定量检测

Olink蛋白检测平台基于邻位延伸技术Proximity Extension Assay (PEA)对蛋白进行检测，该技术针对每个待检蛋白，都会在其相邻的两个抗原表位设计一对抗体，抗体上偶联有特定的DNA单链，单链末端含有配对碱基，当这对抗体与目标蛋白结合后，处于邻位的两条DNA单链经过杂交互补并在酶促反应下延伸形成双链模板，利用微流控qPCR或NGS对双链模板进行检测，从而可以实现对蛋白的定量分析，该技术巧妙地将蛋白质定量转换为DNA定量，解决了蛋白质不能扩增的问题，因此可以实现对微量蛋白的检测。

质谱代谢组学

非靶向代谢组学(即发现代谢组学)是一种非假设方法，目的在于通过一次分析得到尽可能多的代谢物。主要是将对照组和实验组的代谢组(某一生物体的全部代谢物)进行比对，以找出其代谢物的差异，并探索差异代谢物之间的代谢通路。其分析一般包括：

核磁代谢组学

靶向代谢组学分析主要是以标准品为参照，对指定列表的代谢产物，特别针对一种或几种途径的代谢产物进行有针对性地、特异性地检测与分析。

流式分选

流式分选在流式分析的基础上，能将感兴趣的目标细胞“挑拣”出来，作为后续培养扩增、蛋白鉴定、测序等实验操作的素材。对于分选的挑战，除了需要快速准确分选外，还要使获得的细胞具有高活力、高纯度、高回收率。

多重细胞因子检测

流式特色服务项目包括：胞外囊泡的鉴定 （流式+单细胞测序）、肿瘤免疫微环境的研究（流式+单细胞测序+多重免疫荧光）、植物基因组大小检测（流式+测序）。

细胞表型与功能分析

随着免疫学研究的发展，检测的免疫指标研究更深入更多元。基于流式细胞术的多指标高通量检测特点，可同时检测多个指标如T/B/NK、单核、巨噬、Th1/Th2/Th17等，进行免疫细胞的分型及胞内因子表达的功能评估。

CAR-T产品服务

全基因组测序(Whole Genome Sequencing，WGS)，是对全基因组进行测序扫描，能在全基因组范围内解读所有常见和稀有变异信息，进行单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphisms, SNP)、插入缺失位点(Insertion Deletion, InDel)、结构变异(Structure Variation，SV)以及拷贝数变异(Copy Number Variation, CNV)深度挖掘，进而全面揭示基因组突变类型与染色体重排事件，对疾病机理研究、药物靶点筛选等具有指导意义。应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多领域。

干细胞检测服务

①干细胞检测服务介绍，干细胞凭借其自我更新、多向分化和免疫调节等特性，在临床应用中展现出广泛潜力。干细胞的类型多样，截至目前，全球已有十多款间充质干细胞产品获批，满足多种适应症需求。而818号令、828号令的颁布与实施，对相关产品临床放行的全流程质控与合规提出了更高要求。样本库依托人类遗传资源保藏行政许可与区域细胞制备中心，整合流式、NGS、质谱等检测技术，提供覆盖药学研究、临床回输监测等环节的定制化检测方案，帮助企业高效推进干细胞产品从实验室走向临床的研发进程。 ②干细胞技术流程介绍 ③干细胞药物研发流程介绍 干细胞药物研发全流程包括：基础研究阶段—药学研究阶段—质量检测与控制—临床前研究（动物试验）—临床试验阶段—药物注册与上市—上市后监测与优化。我司可提供的干细胞药物研究服务包括： 1.药学研究阶段：依托流式、测序、ELISA、GC-MS等检测技术，提供涵盖细胞特性分析（形态、标志物、活性）、杂质残留检测（DMSO、酶、抗生素）及生物学活性评估（分化潜能、免疫调节）等多方面的检测服务。遵循《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》，确保数据合规，助力 IND 申报与临床转化。2.临床研究阶段：提供临床探索性研究的回输监测及数据分析服务，加速临床研究进度。   ④服务产品清单类别解决方案检测对象检测方式药学研究细胞质量-细胞特性研究遗传多态性分析细胞悬液测序间充质干细胞表型分析细胞悬液流式造血干细胞表型分析细胞悬液流式细胞周期检测细胞悬液流式细胞数量检测细胞悬液细胞计数仪或显微镜细胞活率检测细胞悬液细胞计数仪或显微镜细胞生长曲线及群体倍增时间检测细胞悬液细胞计数仪细胞质量-纯度和杂质研究DMSO残留检测细胞悬液GC-MS抗生素残留检测细胞悬液ELISA重组胰蛋白酶类似物残留检测细胞悬液ELISA细胞质量-功能性/生物学活性研究细胞多因子分泌检测细胞悬液流式、ELISA信号通路分析（磷酸化）细胞悬液质谱细胞凋亡检测细胞悬液流式三系分化检测细胞悬液病理、q-PCR干细胞免疫抑制功能检测细胞悬液共培养+流式干细胞免疫调控检测（Th1\Th17\Treg）细胞悬液共培养+流式干细胞调控淋巴细胞分泌细胞因子检测（TNF-α\IFN-γ\TGF-β等)细胞悬液共培养+ELISA临床试验探索性研究-回输监测淋巴细胞亚群测定供者外周血流式细胞多因子检查供者外周血流式、ElISA ⑤服务优势1.完善的管理体系：样本库拥有涵盖ISO20387、ISO9001、ISO27001、ISO17025等方面的完善质量管理体系与国际标准认证实验室，可提供符合药物IND申报要求与临床试验质量标准的检测服务；2.丰富的项目经验：样本库技术团队累计服务行业10年以上，拥有丰富的细胞治疗产品研发支持及多组学检测实战经验，具备多种方法学自主开发经验；3.定制化解决方案：可根据不同研发阶段（早期/临床前/临床）的特定需求，提供标准化+定制化的组合式解决方案。

免疫细胞检测服务

①免疫细胞检测服务介绍，免疫细胞治疗是一种利用人体自身免疫细胞来对抗疾病或衰老的治疗方法，常见类型包括NK、CIK、TIL等细胞疗法。截至目前，国内尚未有除CAR-T外的其他类型免疫细胞治疗药品获批上市，相关产品多处于临床试验阶段。818号令、828号令的颁布与实施对相关产品临床放行的全流程质控与合规提出了更高要求。样本库依托人类遗传资源保藏行政许可与区域细胞制备中心，整合流式、NGS、质谱等检测技术，提供覆盖药学研究、临床回输监测等环节的定制化检测方案，帮助企业高效推进免疫细胞产品从实验室走向临床的研发进程。 ②免疫细胞技术流程介绍 ③免疫细胞药物研发流程介绍 免疫细胞药物研发全流程包括：基础研究阶段—药学研究阶段—质量检测与控制—临床前研究（动物试验）—临床试验阶段—药物注册与上市—上市后监测与优化。我司可提供的免疫细胞药物研究服务包括：1.药学研究阶段：依托流式、测序、ELISA、GC-MS等检测技术，提供涵盖细胞特性分析（标志物、活性）、杂质残留检测（DMSO、抗生素）及生物学活性评估（细胞因子分泌、信号通路中的磷酸化改变）等多方面的检测服务。遵循《免疫细胞产品药学研究与评价技术指导原则》，确保数据合规，助力IND申报与临床转化。2.临床研究阶段：提供临床探索性研究的回输监测及数据分析服务，加速临床研究进度。 ④服务产品清单类别解决方案检测对象检测方式药学研究细胞质量-细胞特性研究遗传多态性分析细胞悬液测序CIK细胞表型及纯度分析细胞悬液流式NK细胞表型及纯度分析细胞悬液流式DC细胞表型及纯度分析细胞悬液流式T有效记忆亚群细胞检测细胞悬液流式淋巴细胞亚群测定细胞悬液流式细胞周期检测细胞悬液流式细胞数量检测细胞悬液细胞计数仪或显微镜细胞活率检测细胞悬液细胞计数仪或显微镜细胞质量-纯度和杂质研究DMSO残留检测细胞悬液GC-MS抗生素残留检测细胞悬液ELISA细胞质量-功能性/生物学活性研究细胞多因子分泌检测细胞悬液流式、ELISA信号通路分析（磷酸化）细胞悬液质谱细胞凋亡检测细胞悬液流式临床试验探索性研究-回输监测淋巴细胞亚群测定供者外周血流式T有效记忆亚群细胞检测细胞悬液流式细胞多因子检查供者外周血流式、ELISA ⑤服务优势1.完善的管理体系：样本库拥有涵盖ISO20387、ISO9001、ISO27001、ISO17025等方面的完善质量管理体系与国际标准认证实验室，可提供符合药物IND申报要求与临床试验质量标准的检测服务；2.丰富的项目经验：样本库技术团队累计服务行业10年以上，拥有丰富的细胞治疗产品研发支持及多组学检测实战经验，具备多种方法学自主开发经验；3.定制化解决方案：可根据不同研发阶段（早期/临床前/临床）的特定需求，提供标准化+定制化的组合式解决方案。