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多色病理数据分析
利用光谱信号识别技术,将重叠的多色信号准确的拆分开来,配合inForm智能定量病理学分析软件及专业生信分析团队,对图像中的组织、细胞、蛋白进行定性、定形、定量分析,最后以可视化图表的形式直观展示数据结果,为客户提供标准化和定制化数据分析,满足不同类型的需求。
持续更新中,敬请期待...
1. 扫描原图
2. 光谱拆分图
3. 组织分区图
4. 细胞分型
5. 展示型数据
6. 空间分析
1. 样本信息
(1)组织来源:所有待测组织标本都需提供准确的组织类型信息(如黑色素瘤,非小细胞肺癌,结肠癌)和物种信息(如人源、小鼠)。
(2)标签编号:每个玻片或蜡块实物上面都要标注清晰可辨识的“唯一”编号,TMA玻片需提供芯片的排布图和数量。
2. 样本类型
(1)福尔马林固定的蜡块或玻片,大块组织或TMA都可以 。
(2)封蜡不能有明显的破损。
(3)玻片样本,组织需要紧贴玻片,避免褶皱,玻片不能有破损、划伤或污渍。
(4)组织最小应包含大于1000个细胞 。
3. 蜡块要求
(1)蜡块需包埋实体瘤组织,不接受坏死瘤组织、细针穿刺物、细胞甩片样品。
(2)组织应当用10%中性福尔马林或4%的多聚甲醛固定,正常固定时间为18~24小时。
(3)其他方法固定的样本需要明确注明。
(4)蜡块盒上要有清晰明确的编号信息(请不要只用一个简单的1,2,3数字标注)。
(5)蜡块请用封口袋装存,封口袋上注明蜡块编号。
4. 玻片要求
(1)切片厚度应为3~4um左右,使用防脱玻片!防脱玻片!(很重要!)
(2)建议玻片应在固定后一周内制备为佳。
(3)一份正式待测样本至少准备2张玻片。
(4)不要在水浴捞片环节添加任何粘合剂。
(5)样本应置于玻片正面、中央。
(6)将捞片竖直置于吸水纸上去除水分,轻敲去除水滴,不要用纸擦拭玻片!!
(7)玻片置于45度热盘上放置30min(自然风干玻片时长不小于1小时)。
(8)玻片必须完全干透方可运输。
(9)每张玻片必须有明确的编号!
(10)玻片必须置于专门的玻片盒中,玻片盒上标记清楚编号和单位。
(11)玻片如有明显的折叠、褶皱。
5. TMA 要求
(1)提供TMA芯点图说明(几行几列)。
(2)TMA玻片必须与芯点图相符。
(3)最小芯点直径>0.6mm。
(4)TMA芯点不可以重叠。
(5)需提供来源于相同TMA蜡块的测试片(一般是TMA切片时的不完整切片,用于预实验测试)。
6. 运输要求
(1)不同项目组的样本可以一同运输,但是各自必须放置于单独的包装内,标注清楚:项目编号(客户订单号)\样本编号清单列表\联系人\手机号。
(2)蜡块:放置于单独的封口袋内。
(3)玻片:置于玻片盒内,标签标注清楚。
(4)TMA:置于玻片盒内,提供玻片的编号说明。
(5)请使用顺丰等高效率的快递渠道,避免样本在运输途中久置。
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